Catalogo prodotti

NITRILE PF

REF: ENPF Categorie: , , Materiale:
Descrizione

Guanto medicale in NITRILE (lattice sintetico), esente da lattice di gomma naturale, senza polvere lubrificante, ad elevata bio-compatibilità, microruvido, di uso confortevole, qualità controllata e certificata. Guanto non sterile, in acrilonitrile-butadiene, ambidestro con bordino, a finitura interna opaca ed esterna microruvida sulla punta delle dita.

 

Dispositivo Medico di Classe Iª ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici (CND) ai sensi D.M. Min. Salute del 8 giugno 2016: Cod. T01020204. D.M. iscritto nel Repertorio dei Dispositivi Medici ai sensi D.M. Min. Salute del 20.2.2007 e s. m. i. Conforme alle norme EN 455 1,2,3,4.

 

Dispositivo di Protezione Individuale di IIIª Categoria tipo C contro prodotti chimici e microrganismi, compresi i virus, da utilizzare per le attività rientranti nella categoria III di rischio (Regolamento (UE) 2016/425). Conforme alle Norme tecniche EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2014, EN 16523-1:2015, EN 374-4: 2013, EN ISO 374-5:2016 ed EN 420:2003 + A1:2009 armonizzate al Regolamento (UE) 2016/425.

 

 

Utilizzi

Utilizzi

Monouso da esame, diagnostica, terapia, laboratorio.
L’assenza di polvere permette l’uso anche in Elettronica e Laboratori di Ricerca.

Informazioni

Informazioni

Colore: blu
Lunghezza: 240 mm (valore minimo)
Spessore: 0,07 mm (valore medio)
Finitura esterna: microruvida sulla punta delle dita
Misure: XS 5/5,5 – S 6/6,5 – M 7/7,5 – L 8/8,5 – XL 9/9,5
Confezione: imballato in dispenser box da 100 pcs e 10 boxes per cartone

Prestazioni

Prestazioni

  • AQL<1,5 (Livello G1) per assenza di fori / AQL 2,5 (livello S 2) per maggiori e minori difettosità / AQL 4 (livello S 2) per dimensioni e proprietà, con riferimento alle norme EN 455-1,2 e/o ASTM D6319.
  • Materie prime e processo produttivo conformi agli standards della FDA (Food and Drug Administration) e del GMP (Good Manufacturing Practice) USA.
  • Prodotto in stabilimenti certificati ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016.
  • Materie prime e processo produttivo conformi agli standard della FDA (Food and Drug Administration) e GMP (Good Manufacturing Practice) USA. Prodotto in stabilimenti certificati ISO 9001:2015 & ISO 13485:2016.
  • Indicato per il contatto breve con alimenti ad eccezione di alimenti acidi (pH< 4,5) ed alcolici (>10%) per 30 minuti a 40°C (D.M.21/3/73 e Regolamento (CE) 1935/2004 e s. m. i.).
Scheda Logistica

Scheda Logistica

Scheda logistica e codici